Cytogénétique | |
Notre laboratoire possède les autorisations ministériels et nos biologistes les agréements de l'agence de Biomédicine pour les activités de génétique et de cytogénétique. En génétique moléculaire et en cytogénétique post natale, notre activité est ciblée sur le diagnostic des infertilités en rapport avec notre activité d'assistance médicale à la procréation. Une partie plus ou moins importantes des infertilités masculines ou féminines peuvent être d'origine génétique et/ou cytogénétique. Cette activité nous permet de proposer aux patients un large panel d'examen dans ce domaine pour une meilleure prise en charge. Dans l'infertilité masculine, le résultat du spermogramme anormal peut amener le médecin à demannder un caryotype constitutionnel (analyse des chromosomes) à la recherche d'une anomalie chromosomique pouvant expliquer par exemple une azoospermie (absence de spermatozoïde) ou une alogozoospermie (nombre faibles de spermatozoides). Dans ces anomalies, des examens génétiques peuvent également être demandés : recherche de microdélétion du chromosome Y en cas d'azoospermie ou d'aligozoospermie importante ou confirmée, ou recherche de mutation de gène de la mucoviscidose (gène CFTR) en cas d'agénésie des canaux diférents. Dans l'infertilité féminie, certains examens génétiques ou cytogénétiques peuvent être demandés devant des insuffisances ovariennes, des fausses couches à répétition ou d'autres anomalies. Ces examens génétiques et cytogénétiques sont des examens de deuxième intention qui en dehors du fait de pouvoir étiqueter l'origine de l'anomalie peuvent également modifier la prise en charge du couple infertile par le médecin ou l'équipe clinico biologique d'assistance médicale à la procréation. Les médecins généticiens (biologistes agréés) du laboratoire assurent, sur rendez-vous et à la demande de votre médecin, une consultation génétique qui peut être une aide importante pour vous en cas d'anomalie sur un résultat. |
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