Génétique : Caryotype postnatal

Le caryotype sanguin permet, dans différentes indications (infertilité, retard des acquisitions, etc …) d’analyser la structure et le nombre des chromosomes sur les lymphocytes sanguins. Cet examen se fait à partir d’une prise de sang sur prescription médicale avec un consentement éclairé signé par le médecin et le patient. 

L’analyse permet de détecter une anomalie de nombre de chromosomes comme par exemple la trisomie 21 ou des anomalies de structure des chromosomes (échanges entre deux chromosomes comme des translocations, échanges entre deux parties d’un même chromosome comme des inversions, ou perte d’une partie d’un chromosome comme des délétions).

L’examen peut être réalisé sans rendez-vous aux horaires d’ouverture du laboratoire de votre choix.

Le délai pour l’obtention des résultats de votre examen ainsi que d’autres informations sont disponibles sur ce lien.

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