Génétique : Confirmation par FISH (Hybridation In Situ en Fluorescence) d’une anomalie chromosomique
La FISH (Hybridation In Situ en Fluorescence) permet, avec des sondes spécifiques d’une partie d’un chromosome, de rechercher une perte d’une partie d’un chromosome (par exemple comme dans la maladie de Di George) ou de confirmer une anomalie de structure trouvée sur le caryotype.
La technique de FISH réalisée sur le sperme permet également de rechercher un pourcentage augmenté de spermatozoïdes avec un nombre anormal de chromosomes pouvant expliquer, dans certaines situations, des échecs de grossesses.
Nous sommes disponibles pour répondre à vos questions